Eesti -
eesti -
Ravimiamet
brufen suukaudne suspensioon
mylan ire healthcare limited - ibuprofeen - suukaudne suspensioon - 20mg 1ml 200ml 1tk; 20mg 1ml 100ml 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
lutrate depot 3,75mg toimeainet prolongeeritult vabastava süstesuspensiooni pulber ja lahusti
angelini pharma Österreich gmbh - leuproreliin - toimeainet prolongeeritult vabastava süstesuspensiooni pulber ja lahusti - 3,75mg 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
duamist ninasprei, suspensioon
viatris healthcare limited - flutikasoon+aselastiin - ninasprei, suspensioon - 50mcg+137mcg 1mõõtannus 28mõõtannus 1tk; 50mcg+137mcg 1mõõtannus 120mõõtannus 1tk; 50mcg+137mcg 1mõõtannus 28mõõtannus 10tk; 50mcg+137mcg 1mõõtannus 120mõõtannus 3tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
nasofan ninasprei, suspensioon
teva pharma b.v. - flutikasoon - ninasprei, suspensioon - 0,05mg 1annus 360annus 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
apapkit suukaudne suspensioon
us pharmacia sp. z o.o. - paratsetamool - suukaudne suspensioon - 40mg 1ml 85ml 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
flixonase ninasprei, suspensioon
glaxosmithkline dungarvan limited - flutikasoon - ninasprei, suspensioon - 50mcg 1mõõtannus 60annus 1tk; 50mcg 1mõõtannus 120annus 1tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
rezolsta
janssen-cilag international n.v. - darunavir, cobicistat - hiv-nakkused - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - rezolsta on näidustatud koos teiste retroviirusevastaste ravimitega inimese immuunpuudulikkuse viiruse 1 (hiv 1) nakkuse raviks 18-aastastel ja vanematel täiskasvanutel. genotypic katsetamine peaks juhendi kasutamine rezolsta.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
xarelto
bayer ag - rivaroksabaan - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombootilised ained - xarelto, co-manustada atsetüülsalitsüülhape (asa) üksi või koos asa pluss clopidogrel või ticlopidine, on näidustatud ennetamine atherothrombotic sündmuste täiskasvanud patsientidel pärast äge koronaarsündroom (acs) kõrgenenud südame biomarkerite. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. täiskasvanud patsientidel, kellele tehti plaaniline puusa- või põlveliigese asendamise operatsiooni venoosse trombemboolia (vte) ennetamine. ravi süvaveenide tromboos (dvt) ja kopsuarteri emboolia (pe), ning ennetamine korduvate digi-tv ja pe täiskasvanutel. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.